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长期抗癌的个人故事与心得分享

发表时间: 2024-10-07 16:17

长期抗癌的个人故事与心得分享

(本文所有的图片和事都是本人的真实经历)

大家都知道得了癌症无疑是让人崩溃的,无助的,恐惧的。我也不例外。刚得知得癌症的时候感觉一下子就到了悬崖的边沿,嚎啕大哭,怨恨命运为啥如此不公!但这又能改变什么呢?积极治疗是最好的解决方式!

2017年6月份左右我自己摸出来乳房的下边沿有个小肿块,当时并没有太过在意,也总觉得不会那么倒霉的,不会是不好的病吧!就是侥幸心理!

现在的我

大约过了大半年了,来到了2017年尾,我自己摸这个肿块好像长大了,而且很硬,内衣的边沿勒的有点痛,不好,会长大的东西不好的,第二天就去了本地的三甲中医院看了乳腺科,一个经验丰富的女医生,刚摸了一下肿块就说做个彩超看看!

很快就预约了当天的彩超,医生一上仪器,过了一会说,这恐怕不是个好东西呢,边沿不规则。你自己一个人来的吗?我说是的,你留个电话,叫家属过来!

当时的彩超结果


迅速的给我安排了穿刺,那穿刺医生一直说我的脂肪太少了,确实我胸很小,即使这么瘦的人也会得乳腺癌。

病理报告大概过了4-5个工作日才出来,医生说病理结果不是很好,要做好心理准备!其实我在等待的这几天已经想到了可能是恶性的,但是我依然不死心,到处查肿瘤恶性和良性的区别。看到报告的时候一点都不懂,只知道这是肿瘤是大病要去大医院看。

第一次穿刺的结果

然后去了广州的大医院,运气那么好刚好有个人出院,我顺利的住院了,一点等待都没有,只不过刚好是元旦假期,白白挂了3天的床位!

换了医院,病理也要重新做,于是拿了身份证去本地医院借玻片,重新做了病理,病理费挺贵的好几千还做fish扩增,做出来是阴性的。

住院第四天就安排手术了!我是直接手术的,做了全切!切出来肿瘤是薄薄的一片,前哨淋巴探查了有一个转移,然后就取了5个。

手术后的引流瓶


做手术6个小时不能动,不能吃喝,腰躺在床上疼的厉害,嘴巴干的厉害,只能蘸点棉花水湿润一下。

第二天医生查房我好多了,不过依然还不能下床走动,身上还痛的厉害!过了7-8天病理结果才出来,浸润性导管癌,2级,努米亚A型,肿块大小3.5左右!

医生来查房的时候说化疗6次,不用放疗,但是腋窝也没有清扫,这是我后来才知道的,这可能也是按当时指南做的吧,如果放到现在我可能会要求放疗加清扫腋窝了!

化疗6次,第一次就肝功能受损严重,骨髓抑制,只有不停的输液,吃药打针才把指标控制好继续化疗了!用了差不多5个多月化疗才完了,当然化疗的副作用除了没有吐其他的一样也没有少的,属实遭了不少罪呢!

2018年第一次化疗


接下来医生说你可以回本地医院继续治疗了,吃内分泌药和打肚皮针,这个要治疗5-10之久。还有我的输液港也要每个月去护理。

接下来的内分泌治疗我也是按时按点吃药打针的,虽然偶尔会忘记,总体还是准时的,复查也是按医生说的时间复查一点都不敢耽搁。

就是内分泌治疗的副作用不是一般的大,潮热盗汗,失眠,接踵而来,没2年我就抑郁了,当然抑郁也有可能是其他的原因。不过治疗从来没有大意。

化疗后光头的我

但是在我2022年的时候,也就是术后4年10个月的时候我复发转移了!!

老天啊!这是要我命啊!又重来一下,不是要我终生治疗了!

转移了复发了我成了癌症晚期病人了!

骨转做的CT


第一次转移,转移了胸骨做了骨扫描和CT确诊的,后来又大小脖子淋巴结也转移了,接下来需要全身治疗加局部治疗。

全身治疗是把所有的药物都换了,换成了来曲唑,达尔,另一种肚皮针,几个月后又加了骨针。

达尔是靶向药,当时副作用也不小,最大的就是骨髓抑制,白细胞一低就要停药,

我一开始吃的是125毫克的,但是吃了一个星期就不行了直接掉到1.27啦,没有办法只能停药几天再继续吃,但是一吃又降,后来又反反复复几次,根本没有办法好好吃药。

就这样吃了几个月后来听说还有50毫克剂量的。于是我问了医生我可不可以吃100毫克,后来我就吃100毫克的了,虽然白细胞也会降低但是没有那么严重,基本能够维持,吃够21天。

我一开始吃的靶向药也是自费的11741一盒,但是有赠药可以吃到进医保,后来进了医保也买了一次自费的3741一盒!进医保的第二个月就顺利了用双通道购买了!还能报销,报销下来当时是800多,现在是500多。政策变了!

还有局部治疗,也就是放疗,有的医生说没有必要放疗了,有的医生又说可以放疗,我的决定是要放疗。放了31次,皮肤又黑又痒还好没有破皮,脱了一层皮就好了,然后就是喉咙疼,吃东西困难,我大概吃了半个月的流食才慢慢好的!

放疗后的皮肤

当我以为换了方案了,吃上靶向药了,放疗也放疗应该稳定的时候,头晕沉沉的,吃不下东西,天天躺着,没精神。我又怀疑是脑转了!

看到报告后哭了

怀着疑惑的心情去了磁共振,很不幸是的我脑转了,我感觉天要塌了,我离死亡不远了,我不敢相信这是真的。看着我哭了好久好久,但是我意识到我不能干哭着啥也不做,我发信息给本地的医生,她说还有伽马刀,多一个字也没有,我还发了抖音很多人给我建议~做伽马刀或者是射波刀。但是我不知道哪个医院有这个机器,我在广州的大医院没有这个机器,只有X刀。

当时的影像图片

后来我努力的寻找,找到了做伽马刀的医院,进行了脑转的伽马刀治疗,幸运的是单发的,肿块也不大。

晚期治疗就是用一个方案用到没效果为止不然不换,3个月复查一次,脑和身上的都要分开复查,就这样不断的吃药打针复查接受副作用中度过了2年!

带着头架

当然身体状态也是时好时坏,中医生说我吃靶向药吃的人虚弱了,要调理,要慢慢的补充营养!我现在是一遍吃靶向药,一边吃中药调理!

状态好的时候我觉得还能活好多年,状态不好的时候又觉得时日不多了!其实还是要有良好的心态,愉悦的心情,稳定的情绪,合理的治疗,身心才能舒服!

看到这里的友友请给一个留言,或者鼓励!我这写出来分享我的经验教训!有病不能拖,自己尽量要懂得多点知识!谢谢!